최근 GLP-1 계열 주사치료제에 대한 관심이 높아지면서, 특히 마운자로(Mounjaro)에 대한 문의가 증가하고 있습니다. 이 약물은 체중 감량과 혈당 조절이 동시에 가능한 이중 작용 기전 덕분에 주목받고 있습니다. 이번 글에서는 마운자로의 국내 허가 일정과 예상 출시 시기, 그리고 출시 형태에 대한 최신 정보를 정리하겠습니다.
마운자로의 국내 허가 및 출시 일정
허가 일정
마운자로는 2025년 7월 중에 국내 허가를 받을 예정입니다. 이 허가는 식품의약품안전처의 품목 허가 승인 절차를 통과해야 하며, 이는 마운자로의 국내 출시의 첫 번째 관문입니다.
출시 시기
허가가 완료된 이후 실제 유통까지는 통상적인 준비 기간이 필요합니다. 과거 삭센다와 위고비의 도입 사례를 보면, 허가 이후 제품이 선적되고 국내 세관을 통과하는 데 약 10~11주가 소요되었습니다. 이를 감안할 때, 마운자로는 2025년 9월 말에서 10월 초 사이에 일반 유통이 가능할 것으로 예상됩니다.
마운자로의 출시 형태
펜형과 바이알형
마운자로는 펜형과 바이알형 두 가지 형태로 출시될 가능성이 높습니다. 초기에는 바이알 타입이 먼저 출시되고, 이후 펜 타입이 나올 것이라는 예측이 있었으나, 현재는 두 형태가 동시에 허가를 받고 함께 선적될 것으로 보입니다. 이는 의료기관의 투여 방식과 소비자 수요 등을 종합적으로 고려한 결과입니다.
투약 형태의 차이점
- 바이알 타입: 주로 병원에서 의료진이 투여하는 방식으로, 환자는 정해진 주기에 맞춰 병원을 방문하여 치료를 받습니다. 이는 처음 치료를 시작하는 환자에게 더 안전하고 비용이 비교적 저렴한 편입니다.
- 펜 타입: 자가주사 방식으로, 집에서 스스로 주사하는 형태입니다. GLP-1 주사에 익숙한 환자에게는 관리의 자유로움과 편리함을 제공합니다.
의료기관 준비 현황
현재 일부 병원에서는 이미 마운자로 바이알 타입 준비를 하고 있습니다. 자주 병원을 방문할 수 있는 환경이라면 출시 직후 빠르게 치료를 시작할 수 있도록 미리 준비하는 것이 좋습니다. 다만, 실제 도입 시점은 병원별로 다를 수 있으므로, 신규 치료를 시작하기 전에 반드시 의료진에게 확인하는 것이 중요합니다.
향후 정보 업데이트 계획
마운자로에 대한 관심이 높아짐에 따라, 앞으로도 지속적으로 업데이트할 예정입니다. 출시일 외에도 보험 적용 여부, 용량별 구성, 부작용과 효과 비교 등에 대한 상세한 안내가 제공될 것입니다. 특히 샘플 펜 도입이나 사용법 영상 안내와 같은 정보는 출시와 동시에 다양한 채널을 통해 빠르게 공유될 예정입니다.
자주 묻는 질문
질문1: 마운자로의 허가 일정은 언제인가요?
답변: 마운자로는 2025년 7월 중 국내 허가를 받을 예정입니다.
질문2: 마운자로는 어떤 형태로 출시되나요?
답변: 마운자로는 펜형과 바이알형 두 가지 형태로 동시 출시될 가능성이 높습니다.
질문3: 마운자로의 효과는 무엇인가요?
답변: 마운자로는 체중 감량뿐만 아니라 혈당 조절에도 효과가 있는 약물입니다.
질문4: 바이알 타입과 펜 타입의 차이는 무엇인가요?
답변: 바이알 타입은 의료진이 투여하며, 펜 타입은 자가주사 방식으로 집에서 사용 가능합니다.
질문5: 출시 후 치료를 시작하는 방법은?
답변: 출시 직후 병원에서 처방받아 치료를 시작할 수 있으며, 사전 준비가 필요합니다.
질문6: 마운자로에 대한 추가 정보는 어디서 확인하나요?
답변: 의료기관 공지 및 신뢰할 수 있는 채널을 통해 정보를 주기적으로 확인하는 것이 좋습니다.